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（1）通過一定的方法，測得多種膜的化學成分，如下表:

依據(jù)上表數(shù)據(jù),請分析構(gòu)成細胞膜與細胞器膜的化學物質(zhì)組成上的異同點是______。

（2）下列各圖表示在一定范圍內(nèi)細胞膜外物質(zhì)進入細胞膜內(nèi)的三種不同情況，A、B、C所表示的物質(zhì)運輸方式不屬于被動運輸?shù)氖?/span>______。

（3）紅細胞膜內(nèi)K+濃度是膜外的30倍,膜外Na+濃度是膜內(nèi)的6倍,維持這種K+、Na+分布不均勻是由膜上的______所控制的;紅細胞膜上糖蛋白的糖支鏈具有高度的特異性,若去掉這些糖支鏈,就不會發(fā)生紅細胞的凝集反應,說明細胞膜表面這些糖蛋白有______作用。

（4）人工生物膜的主要用途有______（多項選擇）。

A. 污水處理 B. 食品保存 C. 海水淡化處理 D. 人工腎

【題目】如圖表示兩種果蠅的動作電位，突變體因動作電位異常而易發(fā)生驚厥．下列說法不正確的是（ ）
A.突變體的出現(xiàn)可能是基因突變的結(jié)果
B.動作電位的產(chǎn)生是Na+內(nèi)流的結(jié)果
C.突變體動作電位的異常很可能是與K+運輸有關的蛋白質(zhì)改變所引起
D.刺激產(chǎn)生動作電位時，神經(jīng)細胞膜外電位變化為由負變正

【題目】如圖表示發(fā)生在真核細胞內(nèi)的某生理過程，其中a、b、c、d表示脫氧核苷酸鏈．以下說法正確的是（ ）
A.此過程需要尿嘧啶核糖核苷酸為原料
B.此過程只發(fā)生在真核細胞的細胞核中
C.b與d的堿基序列互補，b與c堿基序列相同
D.正常情況下a、d鏈分別進入到兩個細胞中去

A. 減數(shù)第一次分裂后期同源染色體未分離

B. 減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生交叉互換

C. 減數(shù)第二次分裂間期基因突變

D. 減數(shù)第二次分裂后期著絲點未分裂

【題目】下列是幾個放射性同位素示蹤實驗，對其結(jié)果的敘述不正確的是（ ）
A.給水稻提供14C02 ， 則14C的轉(zhuǎn)移途徑大致是：14C02一14C3一（14CH20）
B.利用15N標記某丙氨酸，附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體將出現(xiàn)放射性，而游離的核糖體無放射性
C.給水稻提供14C02 ． 則其根細胞在缺氧狀態(tài)有可能出現(xiàn)14C2H5OH
D.小白鼠吸入1802 ， 則在其尿液中可以檢測到H2180，呼出的二氧化碳也可能含有180

A. 水通過細胞膜進入根毛細胞不消耗能量

B. 生長素在胚芽鞘尖端的橫向運輸與光照有關

C. 生長素由形態(tài)學上端運輸?shù)叫螒B(tài)學下端的過程，與核糖體和線粒體有關

D. 吲哚乙酸是大分子物質(zhì)，細胞只能通過胞吞的方式吸收

A. 癌細胞能夠無限增殖而不受機體控制

B. 細胞膜上粘連蛋白缺失或減少，導致癌細胞易轉(zhuǎn)移

C. 衰老個體的細胞要發(fā)生凋亡、幼年個體的細胞不會發(fā)生凋亡

D. 細胞在衰老過程中可能出現(xiàn)多種酶活性降低、線粒體體積增大數(shù)量卻減少等現(xiàn)象

A. 選擇剖腹分娩 B. 鼓勵婚前檢查

C. 提倡適齡生育 D. 禁止近親結(jié)婚

【題目】果蠅是常用的遺傳學材料，圖為果蠅體細胞染色體及部分基因位置的示意圖，請回答下列問題：

（1）果蠅一個精子細胞內(nèi)的染色體組成可表示為（用圖中序號表示）．研究發(fā)現(xiàn)性別由X染色體數(shù)目與常染色體組數(shù)之比（性指數(shù)）決定，性指數(shù)≥1時發(fā)育為雌性，性指數(shù)≤0.5發(fā)育為雄性，推測性染色體是XYY、XXY的果蠅分別發(fā)育成性．
（2）進一步研究發(fā)現(xiàn)：A基因的表達產(chǎn)物是果蠅眼色表現(xiàn)紅色所需的一種酶，這一事實表明基因可以通過進而控制生物體的性狀．
（3）在一個數(shù)量比較大的果蠅種群中（不考慮遷入遷出和自然選擇），雌雄果蠅隨機交配，其中灰身個體占64%（C控制灰身，c控制黑身），則雜合灰身在種群中占的比例是 ．
（4）果蠅的眼色受兩對完全顯隱性的等位基因A、a和B、b控制．如下圖所示．用純合紅眼雌蠅與純合白眼雄蠅交配，F(xiàn)l中雌蠅全為紫眼、雄蠅全為紅眼；讓F1雌雄蠅相互交配，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為紫眼：紅眼：白眼=3：3：2，請根據(jù)題意，回答下列問題：

①B、b基因位于染色體上．眼色的遺傳符合定律．
②若設計上述實驗的反交實驗，則親本組合的基因型為 ， F2的表現(xiàn)型及比例 ．
③果蠅出現(xiàn)白眼是基因突變導致的，該基因突變前的部分序列（含起始密碼信息）如下圖所示．（注：起始密碼子為AUG，終止密碼子為UAA、UAG或UGA）

上圖所示的基因片段在轉(zhuǎn)錄時．以鏈為模板合成mRNA；若“↑”所指堿基對缺失，該基因控制合成的肽鏈含個氨基酸．

【題目】人的正常與白化病受A和a控制，正常與鐮刀型貧血癥受基因B和b控制，兩對基因分別位于常染色體上假設白化病基因與相對應的正�；�因相比，白化基因缺失了一個限制酶的切點．圖一表示某家族遺傳系譜圖，圖二表示甲、乙、丙3人白化基因或相對應正常基因的核酸分子雜交診斷結(jié)果示意圖．據(jù)圖回答下列問題．

（1）由圖二可以判斷出乙和丙的基因型分別是、 ．
（2）已知對③、④進行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果都與甲的相同．⑥的基因型可能是 ， ⑨是正常的可能性為 ．
（3）如果要通過產(chǎn)前診斷確定⑨是否患有貓叫綜合征，常用的有效方法是 ．
（4）假設鐮刀型細胞貧血癥的致病基因b位于X染色體上，則圖一中一定是雜合子的個體是 ．
（5）若⑥和⑦婚配，生了一個染色體組成為XXY的色盲男孩，則色盲基因來源于第 I代號個體，分析產(chǎn)生此現(xiàn)象的原因 ．