人類染色體數目的確定：
人類認識染色體已經有100多年的歷史了．1882年，德國細胞學家弗魯門（W．Flemming）在研究細胞分裂時，發(fā)現細胞核中有易被堿性染料染上顏色的物質，把它稱為染色質．1888年，德國解剖學家沃德耶（W．Waldeyer）將染色質稱之為染色體．從此以后，人們對染色體的研究報告不斷提出，人們知道了連多生物細胞中的染色體數目．那么，人的染色體數目是多少？30多年前，遺傳學家卻一直不清楚．有的遺傳學家提出人的染色體數目與大猩猩、黑猩猩一樣都是48條．1952年，在美國德克薩斯大學工作的美籍華人徐道覺博士意外的發(fā)現了人的染色體數目．一天，他對在常規(guī)組織培養(yǎng)下的細胞進行觀察，無意中發(fā)現顯微鏡下出現鋪展得很好的染色體，雜色體數目為46條，而不是48條．后來，徐道覺博士花了三個月的時間搞清了“奇跡”出現的原因，不知實驗室的哪位實驗員把配制的沖洗培養(yǎng)細胞的平衡溶液誤配成低滲溶液，細胞膜在低滲溶液中容易漲破，所以染色體逸出，鋪展良好，清晰可辨．遺憾的是，雖然徐道覺博士發(fā)現了人類染色體不是48條，而是46條，但是由于種種原因，他沒有堅持自己的發(fā)現．1956年，華裔學者莊有興和他的同事通過實驗證明了人的染色體是46條，并發(fā)表了實驗結果．為此，莊有興榮獲美國肯尼迪國際獎．
（1）列舉一些常見生物的染色體數目______
（2）常見遺傳病的遺傳方式：
單基因遺傳：常染色體顯性遺傳：并指、多指；
常染色體隱性遺傳：白化病、先天性聾啞；
X連鎖隱性遺傳：血友病、紅綠色盲；
X連鎖顯性遺傳：抗維生素D佝僂病；
Y連鎖遺傳：外耳道多毛癥；多基因遺傳：唇裂、先天性幽門狹窄、先天性畸形足、脊柱裂、無腦兒；染色體�。喝旧�體數目異常；先天性愚型�。�
染色體結構畸變：貓叫綜合癥．
以白化病為例，分析說明，一白化病女性患者，其丈夫膚色正常但攜帶致病基因，其子女患白化病的可能性有多大？______．

人類皮膚正常是由顯性基因（A）控制，白化病是由隱性基因（a）控制，根據下圖遺傳圖解分析回答問題：

（1）人類膚色的正常和白化在遺傳學上稱為_________。后代子女中②表現出來的性狀是_________。

（2）父親的基因組成是_________，母親的基因組成是_________。

（3）母親能產生_________種卵細胞，其基因是_________。

（4）如果母親體細胞中染色體數目是46條，那么，她為后代子女提供了_________條染色體，是通過_________傳給后代的。

（5）這對夫婦所生孩子中患白化病的可能性為

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