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10.是由于相鄰指(趾)間骨性或軟組織融合形成的手足畸形.是人類常見的肢端畸形病.下圖為某家族先天性并指(趾)遺傳系譜.試回答: 是由基因突變引起的一種遺傳病.該家庭中的致病基因來自Ⅰ―2.其 細胞發(fā)生了這種變化.導致后代出現(xiàn)患者.(2)分析圖譜可知.并指(趾)是由位于 染色體上 性基因控制的遺傳病.(3)Ⅲ―4和Ⅲ―5這對夫婦所生子女患病的概率是 .若Ⅲ―5已經(jīng)懷孕.為了生一個正常指(趾)的孩子.應進行 .以便確定胎兒是否患病.(4)從該家族多名患病者的血液樣本中提取DNA進行分析時發(fā)現(xiàn).患者的第2號染色體的HOXD13基因中增加了一段堿基序列:―CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC―.導致其指導合成的蛋白質(zhì)中多了 個氨基酸. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(7分)并指(趾)是由于相鄰指(趾)間骨性或軟組織融合形成的手足畸形,是人類常見的肢端畸形病。下圖為某家族先天性并指(趾)遺傳系譜。請據(jù)圖回答:

(1)并指(趾)是由位于       染色體上        性基因控制的遺傳病。
(2)研究人員從該家族多名患病者的血液樣本中提取DNA進行分析時發(fā)現(xiàn),患者的第2號染色體的HOXD13基因中增加了一段堿基序列:—CGCGCT—(模板鏈),導致其指導合成的蛋白質(zhì)中多了氨基酸,它們是                       。
(部分氨基酸的密碼子為:精氨酸:CGU、CGC、CGA、CGG,丙氨酸:GCU、GCA、GCG、GCC,脯氨酸:CCG、CCA、CCU、CCC)
(3)上述研究表明,并指(趾)是由                  引起的一種遺傳病,該家族中的致病基因來自Ⅰ—2,其          細胞發(fā)生了這種變化,導致每一代都有患者。
(4)Ⅲ—4和Ⅲ—5這對夫婦所生子女患病的概率是             。若Ⅲ—5已經(jīng)懷孕,為了生一個正常指(趾)的孩子,應進行                    以便確定胎兒是否患病。

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并指(趾)是由于相鄰指(趾)間骨性或軟組織融合形成的手足畸形,是人類常見的肢端畸形病。下圖為某家庭先天性并指(趾)遺傳系譜。據(jù)圖回答:

1,3,5

 
(1)并指(趾)是由位于        染色體上         性基因控制的遺傳病。

(2)研究人員從該家族多名患者的血液樣本中提取DNA進行分析時發(fā)現(xiàn),患者的第2號染色體的HOXD13 基因中增加了一段堿基序列:

1,3,5

 
        —CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC—(模板鏈),導致其指導合成的蛋白質(zhì)中多了        個氨基酸,它們是          。(精氨酸:CGU、CGC、CGA、CGG,丙氨酸:GCU、GCA、GCG、GCC,脯氨酸:CCG、CCA、CCU、CCC)

(3)上述研究表明,并指(趾)是由      引起的一種遺傳病,該家庭中的致病基因來自I—2,其         細胞發(fā)生了這種變化,導致每一代都有患者出現(xiàn)。
(4)Ⅲ—4和Ⅲ—5這對夫婦所生子女患病的概率是           。若Ⅲ—5已經(jīng)懷孕,為了生一個正常指(趾)的孩子,應進行          以便確定胎兒是否患病。

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(8分)并指(趾)是由于相鄰指(趾)間骨性或軟組織融合形成的手足畸形,是人類常見的肢端畸形病。下圖為某家族先天性并指(趾)遺傳系譜。請據(jù)圖回答:

(1)并指(趾)是由位于__________染色體上__________性基因控制的遺傳病。

(2)研究人員從該家族多名患病者的血液樣本中提取DNA進行分析時發(fā)現(xiàn),患者的第2號染色體的HOXD13基因中增加了一段堿基序列:—CGCGCT—(模板鏈),導致其指導合成的蛋白質(zhì)中多了氨基酸,它們是__________ 、__________ 。(部分氨基酸的密碼子為:精氨酸:CGU、CGC、CGA、CGG,丙氨酸:GCU、GCA、GCG、GCC,脯氨酸:CCG、CCA、CCU、CCC)

(3)上述研究表明,并指(趾)是由______________________________引起的一種遺傳病,該家族中的致病基因來自Ⅰ—2,其__________________細胞發(fā)生了這種變化,導致每一代都有患者。

(4)Ⅲ—4和Ⅲ—5這對夫婦所生子女患病的概率是__________ 。若Ⅲ—5已經(jīng)懷孕,為了生一個正常指(趾)的孩子,應進行______________________________以便確定胎兒是否患病。

 

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(7分)并指(趾)是由于相鄰指(趾)間骨性或軟組織融合形成的手足畸形,是人類常見的肢端畸形病。下圖為某家族先天性并指(趾)遺傳系譜。請據(jù)圖回答:

(1)并指(趾)是由位于        染色體上         性基因控制的遺傳病。

(2)研究人員從該家族多名患病者的血液樣本中提取DNA進行分析時發(fā)現(xiàn),患者的第2號染色體的HOXD13基因中增加了一段堿基序列:—CGCGCT—(模板鏈),導致其指導合成的蛋白質(zhì)中多了氨基酸,它們是                        。

(部分氨基酸的密碼子為:精氨酸:CGU、CGC、CGA、CGG,丙氨酸:GCU、GCA、GCG、GCC,脯氨酸:CCG、CCA、CCU、CCC)

(3)上述研究表明,并指(趾)是由                   引起的一種遺傳病,該家族中的致病基因來自Ⅰ—2,其           細胞發(fā)生了這種變化,導致每一代都有患者。

(4)Ⅲ—4和Ⅲ—5這對夫婦所生子女患病的概率是              。若Ⅲ—5已經(jīng)懷孕,為了生一個正常指(趾)的孩子,應進行                     以便確定胎兒是否患病。

 

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并指(趾)是由于相鄰指(趾)間骨性或軟組織融合形成的手足畸形,是人類常見的肢端畸形病。下圖為某家庭先天性并指(趾)遺傳系譜。據(jù)圖回答:

(1)并指(趾)是由位于         染色體上          性基因控制的遺傳病。

(2)研究人員從該家族多名患者的血液樣本中提取DNA進行分析時發(fā)現(xiàn),患者的第2號染色體的HOXD13 基因中增加了一段堿基序列:

        —CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC—(模板鏈),導致其指導合成的蛋白質(zhì)中多了         個氨基酸,它們是           。(精氨酸:CGU、CGC、CGA、CGG,丙氨酸:GCU、GCA、GCG、GCC,脯氨酸:CCG、CCA、CCU、CCC)

(3)上述研究表明,并指(趾)是由       引起的一種遺傳病,該家庭中的致病基因來自I—2,其          細胞發(fā)生了這種變化,導致每一代都有患者出現(xiàn)。

(4)Ⅲ—4和Ⅲ—5這對夫婦所生子女患病的概率是            。若Ⅲ—5已經(jīng)懷孕,為了生一個正常指(趾)的孩子,應進行           以便確定胎兒是否患病。

 

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