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2，3-二氫呋喃是制抗腫瘤藥物的中間體，也可用于電子化學(xué)品和香料中，可由丙烯為原料合成，合成路線如圖所示：

已知：①高溫條件下，烯烴與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)；
②
請回答下列問題：
（1）寫出A、C、E的結(jié)構(gòu)簡式：
A

CH₂═CHCH₂Br

CH₂═CHCH₂Br

、C

CH₂=CHCH₂CH₂OH

CH₂=CHCH₂CH₂OH

、E

．
（2）試劑①是

HCHO

HCHO

，反應(yīng)③的條件是

氫氧化鈉的醇溶液、加熱

氫氧化鈉的醇溶液、加熱

．
（3）請用系統(tǒng)命名法命名化合物F：

3，4-二溴-1-丁醇

3，4-二溴-1-丁醇

．
（4）寫出滿足下列條件的2，3-二氫呋喃的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：

CH₂=CHCOCH₃

CH₂=CHCOCH₃

．
①沒有支鏈，且一取代產(chǎn)物只有兩種；
②與銀氨溶液不發(fā)生銀鏡反應(yīng)．
（5）如何將2，3-二氫呋喃變成四氫呋喃（）？請用化學(xué)方程式表示：

+H₂

催化劑

+H₂

催化劑

．
（6）四氫呋喃還可由化合物G（C₄H₁₀O₂）在少量濃硫酸存在下制得或由化合物H（C₄H₉ClO）在氫氧化鈉溶液作用下制得，請分別寫出化合物G和H的結(jié)構(gòu)簡式G

HOCH₂CH₂CH₂CH₂OH

HOCH₂CH₂CH₂CH₂OH

、H

ClCH₂CH₂CH₂CH₂OH

ClCH₂CH₂CH₂CH₂OH

．

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+2價金屬元素M的原子中質(zhì)子數(shù)比中子數(shù)少2個，2.1g的單質(zhì)M與足量的鹽酸反應(yīng)共產(chǎn)生氫氣0.05mol．試通過計算確定：
（1）該元素的摩爾質(zhì)量為

42g/mol

42g/mol

g/mol，
（2）用形式表示上題中金屬元素M的原子

．

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2-甲基丙烯是制備有機(jī)玻璃的主要原料．現(xiàn)以2-甲基丙烯為原料，通過下列合成路線合成有機(jī)玻璃F．

根據(jù)上述過程回答下列問題：
（1）填寫反應(yīng)類型：反應(yīng)⑦是

加聚反應(yīng)

加聚反應(yīng)

，反應(yīng)⑤是

消去反應(yīng)

消去反應(yīng)

．
（2）寫出結(jié)構(gòu)簡式：B

F

．
（3）寫出物質(zhì)D中所含官能團(tuán)的名稱：

碳碳雙鍵、羧基

碳碳雙鍵、羧基

．
（4）寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式

．

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1―5ADCBD  6―10CBCCD   11―15CBCBD  16―20BDBDC

21．（6分）NH₄I>NH₄Br>NH₄Cl>NH₄F  （3分）

    接FCl  Br  I的順序，半徑增大，奪取質(zhì)子的能力減弱。（3分）

22．（8分）（1）14HNO₃+3Cu₂O→6Cu(NO₃)₂+2NO↑+7H₂O（2分）

   （2）酸性  氧化性（各1分）

   （3）0.6mol（2分）

   （4）使用了較濃的硝酸，產(chǎn)物中有部分二氧化氮生成（2分）

23．（8分）（1）D   Na⁺

   （2）第三周期   第IIIA族

   （3）鈣（每空2分）

24．（8分）（1）H-O-H   4N_A   （每空2分）

   （2）①H₂O>NH₃>H₂S   （每空2分）

    ②SO₂+2H₂S==2H₂O+3S↓（末寫↓不扣分）（2分）

25．（1）2Fe³⁺+Cu=2Fe²⁺+Cu²⁺（2分）

   （2）

    正極反應(yīng)：Fe³⁺+e^-=Fe²⁺（或2Fe³⁺+2e^-=2Fe²⁺）（1分）

    負(fù)極反應(yīng)：Cu=2Cu²⁺+2e^-（或Cu-2e^-=Cu²⁺）（1分）

   （3）①通入足量氯氣將Fe²⁺氧化成Fe³⁺；②加入CuO調(diào)節(jié)溶液的pH至3.2―4.7；③過濾（除去Fe（OH）₃）（各1分共3分）

   （4）CuO+H₂SO₄=CuSO₄+H₂O（2分）

    CuSO₄+Fe=FeSO₄+Cu（2分）

    不銹鋼表面有紫紅色物質(zhì)生成（2分）